Un escaneo de tomografía de coherencia óptica (OCT) estándar responde a la pregunta "¿qué aspecto tiene este tejido?" — representa las capas retinianas como una sección transversal, micrómetro a micrómetro. La angiografía por OCT (OCTA) responde a una pregunta diferente: "¿está llegando realmente la sangre a este tejido y en qué capa?" Construye ese mapa a partir de escaneos de OCT repetidos de la misma ubicación, utilizando el movimiento de los glóbulos rojos como su propio agente de contraste intrínseco.
Como no necesita tinte ni inyección, la OCTA convierte una pregunta vascular que antes requería un angiograma con fluoresceína en un escaneo repetible, sin tinte y de dos minutos. No se reemplaza nada estructural. Se añade una nueva dimensión.
En una sola línea: si la OCT estructural es un mapa topográfico, la OCTA es una capa de tráfico en directo superpuesta a este.
Muchas de las enfermedades que amenazan la vista y que los oftalmólogos tratan todos los días son fundamentalmente de origen vascular. Comienzan como un cambio en la perfusión, mucho antes de que ese cambio sea visible como daño estructural o como algo que el paciente pueda notar.
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Enfermedad |
Lo que muestra la OCT estructural |
Lo que añade la capa de flujo sanguíneo |
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Retinopatía diabética |
Engrosamiento retiniano una vez que se ha desarrollado edema |
Zonas de no perfusión y microaneurismas que pueden preceder a la hemorragia visible |
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DMAE húmeda |
Líquido, quistes intrarretinianos, material hiperreflectivo subretiniano |
La propia membrana neovascular: su ubicación, forma y extensión para la planificación del tratamiento |
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Glaucoma |
Adelgazamiento de la capa de fibras nerviosas de la retina y del complejo de células ganglionares |
Reducción de la densidad vascular alrededor del disco óptico y la mácula: un enfoque de suministro funcional sobre el riesgo |
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Oclusión venosa de la retina |
Edema macular cistoide |
El territorio exacto de la isquemia, que orienta la decisión entre láser e inyección |
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Miopía magna / patología vascular |
Atrofia coriorretiniana, alteración de las capas |
Flujo de la coriocapilar, como marcador precoz de daño miópico progresivo |
El patrón es constante. La estructura le dice lo que ya se ha perdido. La perfusión le dice lo que está amenazado ahora, y esa es la ventana donde la intervención todavía cambia el resultado.
La OCTA no fotografía los vasos sanguíneos. Detecta el movimiento e infiere el flujo a partir de él.
De este método se desprenden dos consecuencias prácticas, y ambas importan clínicamente:
Por esto la OCTA complementa a la angiografía tradicional en lugar de reemplazarla por completo: la OCTA responde dónde está el vaso y si tiene flujo, mientras que la AGF responde si tiene fugas y en qué secuencia.
El valor clínico del mapeo de la densidad de vasos en la diabetes no es cosmético. La no perfusión y la pérdida capilar son el terreno sobre el cual se desarrolla la enfermedad proliferativa. Ver ese terreno —y cuantificarlo— permite al clínico estratificar los intervalos de seguimiento según la carga isquémica real en lugar de remitirse únicamente a una etiqueta de estadificación.
Para la terapia anti-VEGF, la morfología de la membrana neovascular, su posición en relación con la fóvea y su respuesta a la inyección anterior aportan información. OCTA reúne todo esto en una vista corregistrada con el escaneo estructural, de modo que el plan y el seguimiento utilicen el mismo sistema de coordenadas.
Trabajos recientes han reforzado los argumentos a favor de la perfusión macular como biomarcador no invasivo en el glaucoma. Un estudio transversal de 2025 con 114 participantes. Las métricas del plexo superficial mostraron una asociación moderada pero significativa con la pérdida focal (R² = 0,51).
La conclusión para un lector clínico es moderada pero real: las métricas de perfusión pueden situarse junto a la estructura como un segundo eje complementario —útil para la detección precoz y el seguimiento, no como un diagnóstico independiente—.
En el dispositivo Luminor de ZD Medicalfamilia de plataformas de OCT, la cuestión del flujo de trabajo se plantea deliberadamente en torno al rendimiento. Una clínica no necesita más imágenes; necesita imágenes que puedan ser interpretadas e informadas dentro de la visita.
Luminor-D60es la plataforma orientada a un uso clínico más amplio: mayor claridad de imagen, una captura de escaneo más fluida y un software de análisis diseñado para identificar las enfermedades retinianas lo suficientemente temprano como para reducir los diagnósticos omitidos.
Luminor-A80 y Luminor-D60M se orientan al cribado de fondo de ojo ambulatorio y al flujo de trabajo rutinario de exploración y análisis OCTA: manejo sencillo, imágenes nítidas y software de análisis de proveedores que cubre las necesidades clínicas habituales.
El objetivo de diseño en toda la familia es la misma lente de tres partes con la que se debe juzgar toda compra diagnóstica:
No todas las plataformas que ofrecen un «modo OCTA» proporcionan datos de perfusión útiles a las 9:00 a. m. en una lista completa. Solicite estas siete cosas durante la evaluación:
Usar OCTA como una fotografía de cribado. Su punto fuerte es la perfusión resuelta en profundidad, no una instantánea de campo amplio. Úsela para la pregunta para la que fue creada.
Comparar entre proveedores sin una cifra de repetibilidad. Los números de densidad no son intercambiables entre dispositivos. Analice la tendencia dentro de una misma plataforma, no entre varias.
Omitir la formación en artefactos. La mayoría de las exploraciones de perfusión "anormales" que resultan ser normales son artefactos, no patología. Reserve tiempo para la incorporación clínica; esto mejora la calidad de imagen más que cualquier actualización de hardware.
Tratarla como un sustituto de la angiografía con fluoresceína. La fuga y el flujo dinámico siguen siendo las preguntas de la angiografía con fluoresceína. OCTA es complementaria y debe posicionarse como previa y más frecuente.
¿Es segura la OCTA? La OCTA utiliza luz infrarroja cercana y no requiere tinte ni inyección. No es invasiva ni ionizante y, dado que no necesita agente de contraste, evita los riesgos sistémicos y alérgicos asociados con la angiografía con fluoresceína.
¿Puede la OCTA sustituir a la angiografía con fluoresceína? No; responden a preguntas diferentes. La OCTA mapea los vasos perfundidos en profundidad; la angiografía con fluoresceína muestra las fugas y el flujo temporal. En la mayoría de las vías clínicas, ambas son complementarias, utilizándose la OCTA con más frecuencia por ser repetible.
¿Necesitan los pacientes dilatación para una exploración de OCTA? Depende del dispositivo y del objetivo de la imagen. Muchas exploraciones maculares se pueden realizar sin dilatación, pero la calidad de la imagen y la intensidad de la señal determinan la carga de artefactos; un punto práctico que se debe confirmar con cada proveedor durante la evaluación.
¿Cuánto dura una exploración de OCTA? La adquisición suele medirse en segundos por volumen, lo que hace que sea viable realizarla en una visita ambulatoria rutinaria. El tiempo total en el sillón depende de la repetibilidad de la captura.
¿Es útil la OCTA en el glaucoma? Cada vez más, sí, como métrica complementaria. Los estudios de densidad vascular, incluidos los datos de 2025 citados anteriormente, respaldan la perfusión macular como un biomarcador no invasivo para la detección temprana y el seguimiento junto con la OCT estructural.
¿Cuál es la diferencia entre el plexo capilar superficial y el profundo?
El plexo capilar superficial se ubica en la capa de células ganglionares; el plexo profundo se encuentra en la capa nuclear interna. Ambos se segmentan a partir del mismo volumen de OCTA. Debido a que pueden verse afectados de manera diferente por las enfermedades, reportarlos por separado es importante tanto para la detección como para el seguimiento.
La capa de flujo sanguíneo no es una actualización, un modo ni una función comercial. Es un dominio de medición diferente. La estructura y la perfusión juntas describen tanto qué es un tejido como si se le está suministrando sangre, y es la segunda mitad de esa afirmación la que suele determinar si la visión se preserva.
Para las clínicas que están desarrollando una vía de diagnóstico por imagen moderna, la secuencia práctica es sencilla: establecer una línea de base estructural repetible, añadir la perfusión resuelta en profundidad sobre el mismo sistema de coordenadas y cuantificar ambas para que el cambio a lo largo del tiempo sea visible en lugar de deducido.

ZD Medical Inc. desarrolla y fabrica sistemas de imágenes de diagnóstico oftálmico, con centros de I+D en Los Ángeles (sistemas ópticos) y Silicon Valley (investigación y procesamiento de imágenes OCT). La Luminor La familia de plataformas OCT/OCTA está diseñada para el cribado ambulatorio, la identificación de enfermedades de la retina y el análisis clínico rutinario. Las líneas de visualización de venas y de diagnóstico de ojo seco completan la cartera.
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